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제약 라벨 및 의료 라벨 제조업체
제약 및 의료 포장에서 라벨 불량은 절대 용납될 수 없습니다. 필수적인 복용량 및 안전 정보는 제품의 전체 수명 주기 동안 영구적으로 부착되어 선명하게 읽을 수 있어야 합니다. 잘못된 재질을 선택하면 환자의 안전과 규정 준수에 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 당사의 사양 가이드는 저이행성, 저용출성 재질부터 극한 환경에 적합하게 설계된 재질에 이르기까지 중요한 고려 사항을 자세히 설명하여 라벨이 보호하는 제품만큼 안정적으로 작동하도록 보장합니다.


제약 및 의료 라벨
제약 및 의료 포장에서 라벨 불량은 절대 용납될 수 없습니다. 필수적인 복용량 및 안전 정보는 제품의 전체 수명 주기 동안 영구적으로 부착되어 선명하게 읽을 수 있어야 합니다. 잘못된 재질을 선택하면 환자의 안전과 규정 준수에 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 당사의 사양 가이드는 저이행성, 저용출성 재질부터 극한 환경에 적합하게 설계된 재질에 이르기까지 중요한 고려 사항을 자세히 설명하여 라벨이 보호하는 제품만큼 안정적으로 작동하도록 보장합니다.

관련 상품

당사의 제약 레이블 포트폴리오에는 다음이 포함됩니다.
이촹다는 의약품 병 라벨, 처방약 및 일반의약품 라벨, 의료기기 및 장비 라벨, 실험실 및 검체 라벨 등 다양한 종류와 형식의 라벨을 제공하여 고객의 요구 사항을 충족합니다. 또한 유리, 플라스틱, 판지, 금속 등 다양한 재질에 최적화된 솔루션을 제공합니다. 고객의 용도에 딱 맞는 맞춤형 제약 라벨을 정확한 특성으로 공급해 드립니다.
약병 라벨
의약품 병 라벨은 중요한 정보를 명확하고 내구성 있게 전달해야 합니다. 당사의 솔루션은 취급, 보관 및 환경 요인에 강하면서도 완벽한 접착력과 가독성을 유지하도록 설계되었습니다. 모든 라벨이 환자의 안전을 보장하고 엄격한 규제 요건을 충족하도록 최선을 다합니다.
처방약 및 일반의약품 라벨
처방약과 일반의약품 모두에 부착되는 라벨은 중요한 정보 전달 수단입니다. 당사는 상세한 규제 요건과 사용자 친화적인 디자인의 균형을 맞춘 맞춤형 솔루션을 제공하여 환자의 이해도와 복약 순응도를 높이고 동시에 모든 법적 규정을 준수하도록 지원합니다.
의료기기 및 장비 라벨
일회용 기기부터 복잡한 진단 장비에 이르기까지, 당사의 라벨은 내구성이 뛰어납니다. 까다로운 임상 환경이나 무균 환경에서도 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 필수적인 성능 데이터, 사용 지침 및 고유 기기 식별(UDI) 정보를 안정적으로 제공합니다.
실험실 및 검체 라벨
실험실 환경에서 라벨의 정확성은 데이터의 정확성과 직결됩니다. 당사의 라벨은 시료, 시약 및 재료의 정밀한 추적을 위해 설계되었습니다. 극저온, 액체 침수 및 화학 물질 노출에도 견딜 수 있도록 제작되어 내용물 손실을 방지하고 연구의 유효성을 보장합니다.

핵심 이점

이창다와 협력해야 하는 이유
규정 준수는 신뢰를 기반으로 설계됩니다.
당사는 FDA, EU GMP 및 약전 요건을 포함한 세계에서 가장 엄격한 기준을 준수함을 보장합니다. 당사의 공정 및 재료는 모든 규제 검사 항목을 충족하도록 검증되어 글로벌 시장 진출을 위한 확고한 신뢰의 기반을 제공합니다.
접착력을 넘어 보호하는 성능
당사의 라벨은 까다로운 실제 환경에 맞춰 설계되었습니다. 변조 방지, 낮은 이행성, 극한 온도(극저온부터 고압멸균까지)에서도 견딜 수 있는 내구성 등의 특징을 통해 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 중요한 정보가 손상되지 않고 안전하게 보호되며 선명하게 유지됩니다.
귀사의 고유한 요구 사항에 맞춘 맞춤형 솔루션
당사는 특정한 과제를 정확한 라벨 기능으로 구현하는 데 특화되어 있습니다. 점자 및 다국어 텍스트부터 통합 추적 코드(UDI/2D DataMatrix)에 이르기까지, 고객 제품의 접근성, 안전성 및 공급망 정보성을 향상시키는 솔루션을 공동으로 개발합니다.
책임감 있는 혁신, 타협 없는
당사는 실질적인 선택을 통해 지속가능성을 증진합니다. 재활용 소재로 만든 라벨을 제공하고, 라이너 재활용 프로그램을 지원하며, 재활용성을 고려한 디자인을 최적화합니다. 이러한 접근 방식은 최고의 성능과 규정 준수 기준을 유지하면서 환경에 미치는 영향을 줄입니다.

FAQ

자주 묻는 질문

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1. 귀사의 라벨은 주요 국제 규제 표준을 준수합니까?

물론입니다. 규정 준수는 저희의 기본 원칙입니다. 저희는 FDA 규정(21 CFR), EU MDR/IVDR 요건, 약전 지침을 포함한 주요 국제 표준을 충족하고 그 이상을 달성하기 위해 재료, 접착제 및 인쇄 공정을 엄격하게 선정하고 검증합니다. 또한 제출 절차를 간소화할 수 있도록 관련 서류 지원도 제공합니다.

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2. 냉장 보관 또는 무균 보관이 필요한 특수 의약품용 라벨을 제공해 주실 수 있습니까?
네, 저희는 극한 환경에 적합한 라벨을 전문으로 생산합니다. 영하 80°C까지의 냉동 보관, 고압멸균, 감마선 조사, 액체 질소 노출에도 라벨의 무결성과 접착력을 유지하도록 설계된 소재 및 접착제 솔루션을 제공합니다. 중요한 정보는 선명하게 유지되며 라벨은 단단하게 부착됩니다.
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3. 고유 장치 식별(UDI) 및 제품 일련 번호는 어떻게 처리하십니까?
당사는 추적성 구현 분야의 전문가입니다. 전 세계 UDI(고유 식별 번호) 규정을 충족하기 위해 사람이 읽을 수 있는 텍스트, 1D/2D 바코드(DataMatrix 등), QR 코드를 정확하게 인쇄하고 인코딩할 수 있습니다. 당사 시스템은 스캐너의 높은 가독성을 보장하고, 공급망 보안 강화 및 위조 방지를 위한 시리얼 번호 부여를 지원합니다.
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4. 의료 제품에 사용할 수 있는 친환경 또는 재활용 가능 라벨 옵션을 제공하시나요?
네, 지속 가능한 혁신은 최우선 과제입니다. 당사는 재활용 소재로 만든 라벨, 재활용 가능한 필름 표면재, 라이너 재활용 프로그램 참여 등 다양한 솔루션을 제공합니다. 귀사의 제품에 필수적인 성능과 규정 준수를 저해하지 않으면서 재활용성을 고려한 설계를 위해 귀사와 협력합니다.
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5. 맞춤 제작 프로젝트의 진행 과정은 어떻게 되며, 최소 주문 수량(MOQ)이 있습니까?
저희의 프로세스는 협력적이고 유연합니다. 고객의 요구사항에 대한 상담 검토로 시작하여, 재료 추천, 시제품 제작 및 검증으로 이어집니다. 저희의 핵심 장점은 최소 주문량(MOQ) 제한 없이 신속한 생산이 가능하다는 점으로, 임상 시험부터 대규모 상업 생산까지 전문가급 라벨을 손쉽게 이용할 수 있도록 지원합니다.
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